• page_banner

สินค้า

เครื่องหมายการเต้นของหัวใจ - Troponin I

Immunoassay สำหรับการตรวจหาปริมาณความเข้มข้นของ cTnI (troponin I Ultra) ในหลอดทดลอง ในเลือดครบส่วน ซีรั่ม และพลาสมาของมนุษย์การวัด cardiac troponin I ใช้ในการวินิจฉัยและรักษาภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย และช่วยในการแบ่งชั้นความเสี่ยงของผู้ป่วยที่มีอาการหลอดเลือดหัวใจตีบเฉียบพลันโดยคำนึงถึงความเสี่ยงสัมพัทธ์ต่อการเสียชีวิต


รายละเอียดผลิตภัณฑ์

แท็กสินค้า

Troponin เป็นโปรตีนควบคุมเส้นใยกล้ามเนื้อในเซลล์กล้ามเนื้อ ซึ่งส่วนใหญ่ควบคุมการเลื่อนสัมพัทธ์ระหว่างเส้นใยของกล้ามเนื้อหนาและบางระหว่างการหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจประกอบด้วยสามหน่วยย่อย: โทรโปนิน T (TNT), โทรโปนิน I (TNI) และโทรโปนิน C (TNC)การแสดงออกของทั้งสามชนิดย่อยในกล้ามเนื้อโครงร่างและกล้ามเนื้อหัวใจถูกควบคุมโดยยีนที่แตกต่างกันเนื้อหาของ cardiac troponin ในซีรั่มปกตินั้นต่ำกว่าของเอนไซม์กล้ามเนื้อหัวใจอื่น ๆ มาก แต่ความเข้มข้นใน cardiomyocytes นั้นสูงมากเมื่อเยื่อหุ้มเซลล์ของกล้ามเนื้อหัวใจไม่เสียหาย cTnI จะไม่สามารถซึมผ่านเยื่อหุ้มเซลล์เข้าสู่การไหลเวียนของเลือดได้เมื่อเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจเสื่อมสภาพและเนื้อตายเนื่องจากการขาดเลือดและการขาดออกซิเจน cTnI จะถูกปล่อยเข้าสู่กระแสเลือดผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ที่เสียหายความเข้มข้นของ cTnI เริ่มเพิ่มขึ้น 3-4 ชั่วโมงหลังจากเกิด AMI สูงสุดที่ 12-24 ชั่วโมง และต่อเนื่องเป็นเวลา 5-10 วันดังนั้น การกำหนดความเข้มข้นของ cTnI ในเลือดจึงกลายเป็นตัวบ่งชี้ที่ดีสำหรับการสังเกตประสิทธิภาพของการกลับคืนและการกลับคืนสู่เลือดในผู้ป่วย AMIcTnI ไม่เพียงแต่มีความจำเพาะสูงเท่านั้น แต่ยังมีความไวสูงและระยะเวลาที่ยาวนานอีกด้วยดังนั้นจึงสามารถใช้ cTnI เป็นเครื่องหมายสำคัญในการช่วยวินิจฉัยการบาดเจ็บของกล้ามเนื้อหัวใจ โดยเฉพาะอย่างยิ่งกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน

ส่วนประกอบหลัก

อนุภาคขนาดเล็ก (M): อนุภาคขนาดเล็ก 0.13 มก./มล. ร่วมกับแอนติบอดีต่อต้านโทรโปนิน I อัลตร้า
รีเอเจนต์ 1(R1): บัฟเฟอร์ Tris 0.1M
รีเอเจนต์ 2(R2): 0.5μg/ml อัลคาไลน์ฟอสฟาเตสที่มีข้อความว่าแอนติโทรโปนิน I อัลตร้า
น้ำยาทำความสะอาด: สารลดแรงตึงผิว 0.05%、บัฟเฟอร์โซเดียมคลอไรด์ 0.9%
พื้นผิว: AMPPD ในบัฟเฟอร์ AMP
เครื่องสอบเทียบ (ตัวเลือก): Troponin I อัลตร้าแอนติเจน
วัสดุควบคุม (ทางเลือก): Troponin I อัลตร้าแอนติเจน

 

บันทึก:
1. ส่วนประกอบไม่สามารถใช้แทนกันได้ระหว่างชุดของแถบรีเอเจนต์
2. ดูฉลากขวดเครื่องสอบเทียบสำหรับความเข้มข้นของเครื่องสอบเทียบ
3. ดูฉลากขวดควบคุมสำหรับช่วงความเข้มข้นของการควบคุม

การจัดเก็บและความถูกต้อง

1. การเก็บรักษา: 2 ℃ ~ 8 ℃ หลีกเลี่ยงแสงแดดโดยตรง
2.ความถูกต้อง: ผลิตภัณฑ์ที่ยังไม่เปิดใช้มีอายุ 12 เดือนภายใต้เงื่อนไขที่กำหนด
3.เครื่องสอบเทียบและเครื่องควบคุมหลังจากการละลายสามารถเก็บไว้ได้ 14 วันในสภาพแวดล้อมที่มืด 2℃~8℃

บังคับ Instrumen

ระบบ CLIA อัตโนมัติของ Illumaxbio (lumiflx16、lumiflx16s、lumilite8、lumilite8s)


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งถึงเรา