สินค้า

หลักการแซนวิชอิมมูโนแอสเซย์ของไมโครอนุภาคเคมีลูมิเนสเซนซ์

เติมตัวอย่าง บัฟเฟอร์วิเคราะห์ อนุภาคขนาดเล็กที่เคลือบด้วยโทรโปนิน I อัลตร้าแอนติบอดี โทรโปนิน I อัลตร้าแอนติบอดีที่มีฉลากอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสลงในหลอดปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาผสมหลังจากการบ่ม ตำแหน่งต่างๆ ของโทรโปนิน I อัลตร้าแอนติเจนในตัวอย่างจับกับโทรโปนิน I อัลตร้าแอนติบอดีบนเม็ดแม่เหล็กและโทรโปนิน I อัลตร้าแอนติบอดีบนเครื่องหมายอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสตามลำดับเพื่อสร้างเอนไซม์แอนติบอดีแอนติบอดีเฟสของแข็งที่ระบุว่าแอนติบอดีเชิงซ้อนสารที่จับกับเม็ดแม่เหล็กจะถูกดูดซับโดยสนามแม่เหล็ก ในขณะที่แอนติบอดีที่ติดฉลากของเอนไซม์และสารอื่นๆ จะถูกชะล้างออกไปจากนั้นผสมกับพื้นผิวเคมีเรืองแสงสารตั้งต้นเรืองแสงจะปล่อยโฟตอนออกมาภายใต้การกระทำของอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสปริมาณโฟตอนที่สร้างขึ้นเป็นสัดส่วนโดยตรงกับความเข้มข้นของโทรโปนิน I อัลตร้าในตัวอย่างผ่านเส้นโค้งการสอบเทียบของความเข้มข้น-ปริมาณโฟตอน ความเข้มข้นของ cTnI ในตัวอย่างสามารถคำนวณได้